试剂盒组成

1. 加样：按下图所示加入检测样品

1. 本酶联板为适应少量样品测试，配备了 3 组正/负对照，每组可以测试

2. 试剂盒提供的工作正/负对照样品可以直接加 100µl 至对应孔中，每组设置 2 个重复孔（根据实际需要）。
3. 人血清样品均用样品稀释液作 1:50 稀释，混匀后加 100ul 在图示对应孔中，每个样品设置 2 个重复孔。
4. 样品加完后，用酶联板塑料粘纸覆盖粘上，置于 37℃  孵育  45 分钟。

2. 洗板：弃去反应孔内液体，将 20 倍洗涤液用蒸馏水稀释 20 倍后加 350 微升至每孔，静置 10 秒，扣干 96 孔板。重复洗板 4 次，最后拍干。
3. 加检测抗体：每块 96 孔酶联板，取  20µl 检测抗体，至 12ml 检测抗体稀释液混匀，100µl /孔加入酶联板中，用酶联板塑料粘纸覆盖粘上，置于 37℃ 孵育 30 分钟。

4. 洗板：方法同 2。
5. 显色：每块 96 孔酶标板，取显色液 A（Substrate A）5.5ml 和显色液 B

6. 终止：每块 96 孔酶标板，取 5.5ml 终止液（Stop Solution），以 50ul/孔加入 96 孔板中。将板置于酶标仪读数，波长为 450nm。

1. 该实验涉及的试剂在使用时均需用超纯水稀释成 1x 的工作浓度。
2. 试剂在使用前需提前 20 分钟左右置于室温，使其恢复室温。
3. 本试剂盒仅供研究使用。